NDMA
有効成分 としてバルサルタンを 含む血圧降下薬が、直ちに市場から回収・リコールされています。検査の結果、当該有効成分にNDMAが混入していることが判明しました。混入の原因は依然として不明ですが、製造工程の変更によるものとの疑いがあります。
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欧州全域
この医薬品の回収は、ドイツだけでなく、欧州の計22カ国で実施されています。 対象国は、ドイツ、ノルウェー、フィンランド、スウェーデン、ハンガリー、オランダ、オーストリア、ポルトガル、ベルギー、フランス、ポーランド、クロアチア、イタリア、リトアニア、ギリシャ、カナダ、ボスニア・ヘルツェゴビナ、バーレーン、マルタ、スペイン、アイルランド、ブルガリアです。 中国の製薬会社「浙江華海製薬」が供給した同医薬品の計2,300ロットが回収対象となっています。
、発がん性物質です。現在、欧州医薬品庁（EMA）が汚染の程度について調査を進めています。NDMAは肝臓、腎臓、気道に腫瘍を引き起こす可能性がありますが、その量は極めて重要です。医薬品から検出された量を考慮すると、がんのリスク増加はごくわずかです。 これらの降圧薬を服用していますか？もしそうであれば、いかなる場合でも突然服用を中止してはいけません。専門家は現在、これを強く控えるよう勧告しています。代わりに、かかりつけの医師に相談し、代替薬の可能性について話し合ってください。また、薬局で相談したり、現在実施されている回収情報について確認したりすることもできます。
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